مدى فعالية لقاح سينوفارم Sinopharm وآثاره الجانبية المحتملة
محتويات
تقوم العديد من الشركات بمحاولة تصنيع لقاح مناسب للقضاء على فيروس كورونا، وللتأكد من فعاليته يتم إجراء العديد من التجارب السريرية، ولكن أثناء تلك التجارب تم اكتشاف أن العديد من تلك اللقاحات لا يجب استخدامها. وقد قام الرئيس رودريغو دوتيرتي بإعطاء ختم موافقته النهائية على لقاح فيروس كورونا الصيني الذي تنتجه شركة Sinopharm.
في هذا المقال سنشرح كل ما توصل إليه العلم عن لقاح سينوفارم Sinopharm.
قبل ظهور لقاح Sinopharm، تم اصدار لقاح سابق وهو لقاح دوتيرتي، ولكن لقاح دوتيرتي كان مخالفًا لبيان سابق صادر عن Malacañang.
حتى الآن، منحت الهيئة التنظيمية EUA لقاحات COVID-19 التي أنتجتها بما في ذلك:
- Pfizer-BioNTech
- AstraZeneca
- Sinovac
- Johnson & Johnson Janssen
- Bharat Biotech
قامت الشركة الصينية المنتجة للقاح Sinopharm بالقيام بالتجارب السريرية منذ العام الماضى للتأكد من فعالية اللقاح. كما اختبرت الشركة أيضًا لقاحًا مشابهًا طوره معهد ووهان للمنتجات البيولوجية.
وقامت الشركة بالمقارنة بين هذين اللقاحين للتأكد من أيهما أكثر فعالية.
كيفية عمل اللقاح
اللقاح التي تطوره شركة Sinopharm في بكين و ووهان يستخدم الفيروس لصنع أجسام مضادة ضد SARS-CoV-2 – الفيروس الذي يسبب COVID-19.
ونظرًا لأن الفيروسات الموجودة في اللقاح قد ماتت بالفعل، فيمكن حقنها في شخص دون التسبب في COVID-19.
كما تُستخدم تلك الفيروسات، التي لا تملك القدرة على التكاثر، في العديد من اللقاحات مثل: شلل الأطفال والإنفلونزا، داء الكلب ،والتهاب الكبد أ.
فعالية لقاح سينوفارم
بناءًا على التجارب السريرية في المرحلة الثالثة للقاح، توصلت شركة Sinopharm، أن اللقاح الذي تم تطويره في فرع بكين كان فعالًا بنسبة 79.34% في حماية الأشخاص من الإصابة بفيروس كورونا، ولكن هذا أقل من معدل الفعالية الواجب تواجده في اللقاح والبالغ 86 في المائة.
أما اللقاح الذي تم إنتاجه في فرع ووهان أظهر فعالية بنسبة 72.51٪ ضد COVID-19.
ما توصلت إليه التجارب السريرية
لقاح سينوفارم Sinopharm المصنوع في بكين، حاليًا في المرحلة الرابعة من التجارب السريرية بينما اللقاح الذي تنتجه وحدة ووهان لا يزال في المرحلة الثالثة.
هناك أربع تجارب مسجلة في المرحلة 3 من التجارب السريرية للقاح Sinopharm-Beijing، وتقع هذه التجارب في البحرين ومصر والأردن والإمارات وبيرو والأرجنتين.
وفي الوقت نفسه، كشفت بيانات من ClinicalTrials.gov أن تجربة المرحلة 4 للقاح لم تبدأ بعد.
أما تجارب المرحلة الثالثة من لقاح ووهان تحدث في البحرين ومصر والأردن والإمارات وبيرو وأيضًا المغرب.
كما تمت الموافقة حتى الآن على BBIBP-CorV في بكين للاستخدام الكامل أو الطارئ في 40 دولة على الأقل.
قامت الحكومة الصينية بالإعلان في فبراير عن الموافقة على استخدام اللقاح المصنع في مدينة ووهان.
اقرأ أيضًا:
هل اللقاح مناسب لجميع الأعمار
لا يوصي بأخذ اللقاح للأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 18 عامًا، كما يمكن للنساء الحوامل أخذ هذا التطعيم دون القلق
كما يمكن تقديم اللقاح للأشخاص الذين أصيبوا بـ COVID-19 في الماضي، ففي غضون 6 أشهر بعد الإصابة الطبيعية الأولية، تظهر البيانات المتاحة أن عدوى الأعراض غير شائعة.
توصي منظمة الصحة العالمية باستخدام لقاح Sinopharm في المرضعات كما هو الحال في البالغين الآخرين. لا توصي منظمة الصحة العالمية بوقف الرضاعة الطبيعية بعد التطعيم.
الأشخاص المصابون بفيروس نقص المناعة البشرية (HIV) أكثر عرضة للإصابة بمرض COVID-19. لم يتم تضمين الأشخاص المتعايشين مع فيروس نقص المناعة البشرية في التجربة ولكن نظرًا لأن هذا لقاح غير متكرر، يمكن تطعيم الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية الذين هم جزء من المجموعة الموصى بها للتطعيم.
